Nová kombinovaná vakcína proti chrípke a COVID-19
Európska lieková agentúra (EMA) oznámila, že odporúča udeliť podmienečnú registráciu pre vakcínu mCombriax. Táto vakcína je prerovnaná ako prvá kombinovaná vakcína určená na prevenciu ochorení spôsobených COVID-19 a sezónnou chrípkou. Rezort zdravotníctva Slovenskej republiky potvrdil, že samozrejme berie odporúčanie EMA na vedomie, avšak konečné rozhodnutie o registrácii pre európsky trh bude na Európskej komisii.
Indikovania a výsledky klinických štúdií
Vakcínu mCombriax môžu podávať dospelým vo veku od 50 rokov. Ako sa uvádza, klinická štúdia, ktorá sa zúčastnila s približne 8000 dobrovoľníkmi, preukázala, že vakcína vyvoláva tvorbu protilátok, ktoré sú porovnateľné s podaním jednotlivých vakcín zameraných proti COVID-19 a chrípke. Tým sa vytvára perspektíva pre lepšiu ochranu najohrozenejších skupín populácie pred týmito ochoreniami.
Pravidelná aktualizácia vakcíny
Ďalším dôležitým aspektom je, že vakcína bude pravidelne aktualizovaná, aby vyhovovala aktuálnym vírusovým kmeňom, ktoré môžu v danej sezóne kolovať. Tento krok je nevyhnutný, aby bola zabezpečená čo najvyššia účinnosť vakcíny v boji proti ochoreniam, ktoré patria medzi najčastejšie v sezonálnych obdobiach.
Vedľajšie účinky a dodávky vakcín
Ministerstvo zdravotníctva SR informovalo, že medzi najčastejšie vedľajšie účinky po podaní vakcíny patrí bolesť v mieste vpichu, únava, bolesti svalov a hlavy. V súčasnosti sú vakcíny proti chrípke na Slovensku aj naďalej zabezpečované z verejného zdravotného poistenia a dodávky vakcín proti COVID-19 sú plánované na jeseň 2026.
Budúcnosť vakcíny a rozhodovanie EU
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) už postúpil informácie EMA, a tak sa kyberneticky rozhodne o osude tejto novinky na trhu. Zatiaľ čo Slovensko vyčkáva na definitívne rozhodnutie Európskej komisie, odborníci vyjadrujú optimizmus vzhľadom na účinky očkovania a snahu eliminovať riziká pre populáciu.
